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国家药品监督管理局(NMPA)批准了艾乐明(巴瑞替尼片)2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明(巴瑞替尼片)是一种酪氨
结肠癌是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15(ISG15)作为一个泛素化分子,可在I型干扰素的诱导下表达上调,进而在多种微生物和
对于确定为ALK阳性的患者是幸运的,因为针对ALK的靶向药有效率超高,副作用不大,一不注意肿瘤就给“吃没了”。因此,ALK突变被称为“钻
奥西替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血
根据3B期JUMP研究 (NCT01493414),鲁索替尼(ruxolitinib)是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化(MF)患者、普通疾病患者以及低血小板患者
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了普雷西替尼(pralsetinib)用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的
艾沙康唑(CRESEMBA)的出现为那些遭受这种危及生命真菌感染的患者提供了一种重要的新治疗选择。该药由安斯泰来(Astellas)与瑞士巴塞利
PI3K/AKT/mTOR是乳腺癌中最常见的活化通路, PIK3CA是HR阳性HER2阴性乳腺癌最常见的突变基因。近年来的研究表明PI3K/AKT/mTOR通路的活化与
维纳妥拉(Venetoclax),又译为维奈托克,是由艾伯维和基因泰克(Genentech)共同研发BCL-2抑制剂(ABT-199),BCL-2是最早发现的细胞
美国FDA日前批准去纤苷治疗经血液或骨髓造血干细胞移植(HSCT)后发生肝小静脉闭塞(VOD)并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者。这是获批用于
2020年12月17日,Blueprint Medicines公司宣布,已向美国FDA提交小分子疗法阿泊替尼(avapritinib)的补充新药申请(sNDA),并申请优
胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,根据临床统计,多数胆管癌患者确诊时已经失去手术机会,即使是采用手术切除,胆管癌术后
瑞卢戈利是一种口服,每日一次的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,能够迅速降低女性雌激素和孕激素,Myovant正在开展针对瑞卢戈利
多年来,研究人员们一直致力于“打倒”KRAS这座大山,KRAS基因突变非小细胞肺癌患者一直陷入无药可用的困境。最近,终于有一种药物打破
安培酮是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。活性成分:两性霉素B.每个小瓶
2018年9月,乐卫玛首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家,1乐
临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而,在现实世界的临床实践中,大量患
FDA的批准是基于去年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会发布的PAOLA-1研究结果。这是一项非常重要的一线维持治疗临床研究,它的结果也是非常理
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