白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，

毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。

　　瑞格菲尼是一个多靶点的抗癌新药，它的作用靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR,

公开信息显示，艾沙康唑胶囊是中国大陆首个获批用于治疗成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌药物，为这类致死率极高的罕见真菌感染患者带来了

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了去纤苷酸钠（Defitelio）用于治疗成人及儿童造血干细胞移植（HSCT）后继发的肝静脉闭塞症（VOD）。

靶向药阿贝西利是一种固体口服CDK4/6抑制剂。在雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌细胞系中，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括

　　维奈托克是一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21

　　吉列替尼属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。FLT3-ITD

卡博替尼作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益

2006 年以后，随着以索拉非尼、舒尼替尼为代表的第一代抗血管生成靶向药物的上市，晚期肾癌的疾病控制率得到有效控制，但如何实现晚期肾癌

　　帕比司他（panobinostat）是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，对癌细胞施以严

这篇文章的作者 盛新安 北京大学肿瘤医院 介绍 2019年已经过去了。回顾肾癌领域，2019年是极其重要的一年。晚期肾癌一线治疗从靶向治疗时代进

QUADRA研究是一项全球大型的II期临床研究，结果证实尼拉帕利有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择，其结果已经刊登在了著名

　　莫博替尼Mobocertinib（TAK-788，商品名：EXKIVITY）是日本武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加

　　来那替尼是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年

安立生坦(Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一

　　曲妥珠单抗是重组人抗HER2单克隆抗体，开创了乳腺癌“生物靶向治疗”时代。曲妥珠单抗显著降低了40%的复发与37%的死亡。与单纯化疗组相比

　　FDA已批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时也批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤

　　色瑞替尼是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小

　　艾沙康唑硫酸酯是艾沙康唑的前药，一种唑类抗真菌。艾沙康唑抑制麦角甾醇[ergosterol]的合成，真菌细胞膜一种关键组分，通过细胞色素P-450