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CaprelsaVandetanib是治疗甲状腺髓样癌的有效药物吗?

  激酶抑制剂凡德他尼(Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的

pi3k抑制剂alpelisib,pi3k抑制剂商品名

  Alpelisib阿培利司(商品名PIQRAY)于2019年5月24日获FDA批准上市,2020年7月获得欧盟批准上市,与内分泌疗法fulvestrant联用,治疗激素受

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RuxolitinibRuxolitinib对移植物抗宿主病有显著的治疗作用?

JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶,与细胞生长、增殖关系密切,且在造血相关的细胞因子和生长因子的信号转导过程中发挥主要

早期肝癌可以服用乐伐替尼吗,乐伐替尼 仑伐替尼

  仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可用于一线治疗不可切除肝癌(HCC);治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺

瑞戈非尼副作用多久消失,瑞戈非尼副作用及其处理办法

  瑞格非尼(又称瑞戈非尼,regorafenib)是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗结肠直肠癌,胃肠道间质瘤(GIST)和肝

2015年1月7日CT显示盆腔内多发软组织结节及肿块

基本信息: 患者是一名 43 岁的女性。 2014年10月中旬因腹胀、腹痛就诊,566.2 U/ml,>1 000 U/ml。超声示盆腔肿块,CT示盆腔多发软组织

陪父亲抗癌的近五年时间,只希望能和抗癌路上的病友们一起共勉

我和父亲一起抗癌将近五年。每次想起来,我的心情总是很复杂。我想只有患者组的士兵和家属才能理解。这篇短文总结了过去几年的治疗过程。不能

索托拉克拉斯能治疗晚期结直肠癌吗?

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病人数已名列第三位,且仍呈增长趋势。数据显示,我国每年新发结直肠癌约39万例,死亡病例约19

靶向药物泊那替尼治疗慢性粒细胞白血病的效果如何?

慢性粒细胞白血病是一种常见的癌症类型,以前白血病在人们眼里就是没有治疗希望的,很多患者可能就选择直接放弃了,但是现在医疗技术已

阿贝西利片能治乳腺癌吗,阿贝西利在早期乳腺癌有用吗

乳腺癌是中国女性最高发的癌症,也是引起癌症相关死亡的主要原因之一。因此,亟待更加有效的药物帮助患者延长生存,提高生活质量。阿贝

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LENVATINIB联合CREDA能否提高晚期肾细胞患者的缓解率?

  乐卫玛也叫仑伐替尼(LENVATINIB),乐卫玛肝细胞癌、分化型甲状腺癌、 肾细胞癌以及子宫内膜癌。这篇文章主要讲解乐卫玛联合可瑞达在无进

索拉非尼是医保用药吗,索拉非尼列入医保了吗

  靶向治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的

VENETOCLAX联合低强度化疗对初诊急性髓系白血病的效果好吗?

  急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,多种因素可影响预后,包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常(NPM1、TP53、FLT3和IDH1

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吉非替尼片易瑞沙主要治疗什么,吉非替尼EGFR

  吉非替尼是第一代EGFR-TKI,也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一,这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究,旨在评估在一线口服吉非替

肺癌患者应特别注意卡马替尼卡普马替尼的这些不良反应。

卡马替尼(Capmatinib)是美国FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。GEOME

Tabrecta用于特殊人群。

  【规格】:150mg;200mg   【商标】:Tabrecta  【中文名】:卡马替尼片  【英文名称】:capmatinib  【性状】:150mg:浅橙棕色,

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维奈托克急性髓系的用量,维奈托克治疗AML

  艾伯维(AbbVie)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药维奈克拉(Venclyxto)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞

胃肠道间质瘤患者服用小剂量的泊那替尼是否可以耐受?

  普纳替尼(Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。尽管伊马替尼(Im

针对滤泡性淋巴瘤的靶向治疗药物他维瑞克的治疗效果如何?

他泽司他(tazemetostat)是一种口服、首创EZH2抑制剂,据报道,7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因突变。在日本,大约有600-2400例滤泡性

洛替尼洛布雷那可作为ALK阳性晚期肺癌的一线治疗?

2021年12月17日,辉瑞公司宣布,劳拉替尼(lorlatinib,洛拉替尼,在美国以LORBRENA品牌出售)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品

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