欢迎光临吉康旅!
经动脉化疗栓塞术(TACE)联合系统治疗在国内一直广受众多学者的关注,近年来系统治疗在晚期肝细胞癌(HCC)患者的治疗中取得了突破性进
HER2插入突变作为NSCLC的罕见突变类型,目前尚无特异性靶向治疗药物获批。本研究旨在探究波齐替尼在HER2插入突变NSCLC后线治疗中的临床疗
丙型肝炎呈全球性流行趋势,目前我国一般人群感染丙肝的人数仍有560 万左右,在我国较为常见丙肝感染基因型为1b 型和2a型。丙肝感染的
达拉非尼(针对brafV600e突变) 1.吃法:应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用,服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时,应在每
恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂,并且没有不
肺癌是常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上,严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼
阿普斯特是一种口服小分子磷酸二酯酶4抑制药,通过阻断细胞内3ˊ,5ˊ-环腺苷酸降解,引起磷酸二酯酶4表达细胞中3ˊ,5ˊ-环腺苷酸水平的增
免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药瑞格非尼(regorafenib,瑞戈非尼)近日在美国监管方面
一抗丙肝药物吉三代上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,吉三代须和利巴
索拉菲尼/多吉美(Sorafenib)曾经一直是晚期肝癌药物的唯一推荐的一线药物,目前也是可以一线应用的两个药物之一,但如何选好适应症,找
2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。该批准是基于一项
作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,卵巢癌易复发、病死率高,严重威胁着女性健康。我国每年新发卵巢癌病例约5.2万例,死亡约2.3万
武田(Takeda)公司宣布,美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(莫博替尼)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部
对于高危经治病人,依鲁替尼耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗(e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势,无论是初
在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质,当蛋白酶体此种功能受到干扰后,过多的蛋白质会在细胞内积累,进而可导致
美国食品药品监督管理局批准阿西替尼片Inlyta(axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。 肾细胞癌是一种类
阿维普替尼(Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合,抑制其活性
免费咨询电话