克唑替尼(Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部

安斯泰来（Astellas）与西雅图遗传学公司（Seagen）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体偶联药物（ADC）恩诺单抗（enf

帕博西尼是辉瑞研发生产的一个乳腺癌靶向药，是全球第一个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂。2015年2月3日FDA加速批准了

　　赛可瑞是一种新型的抗肿瘤靶向药，主要用于治疗经CFDA（中国食品药品监督管理局）批准的检测方法检测后，确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳

　　2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合使用，治疗新确诊的、有特定基因突变FLT3的急性髓系白

　　克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。克唑

根据最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在

地拉罗司是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30

奥拉帕尼（又称为奥拉帕利，英文名：Olaparib）适应症：　　1)复发卵巢癌的维持治疗：　　①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗

葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司宣布，该公司的PARP抑制剂尼拉帕尼（niraparib）在3期临床试验PRIMA中获得积极结果。该疗法用

　　许多遗传性乳腺癌病例与BRCA1/2基因的突变相关，BRCA1/2的缺失会导致DNA在复制出现错误后不能很好的诱导突变细胞的凋亡，遗传性BRCA突变患

　　奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细

　　吉非替尼（易瑞沙）是一种口服靶向药物，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T

晚期的肝癌患者已经不能仅仅用手术来治疗了，联合治疗策略已经成为大势所趋。系统联合的治疗指的是使用靶向药、免疫治疗、化疗，多种联

米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的

抗癌药物依维替尼（ivosidenib）获得美国FDA的批准，用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢

　　美国推出Sabril（喜保宁，氨己烯酸，vigabatrin，500mg片剂）仿制药，该药于2019年1月中旬获得FDA批准，是进入美国市场的首个Sabril（viga

硼替佐米经由静脉注射给药或经由皮下注射于大腿或腹部。硼替佐米的使用量取决于许多因素，包括您的身高、体重、健康状况或其它健康问题

神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB），是一种严重危害婴幼儿生命的恶性肿瘤，虽然发病率并不高，但却是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，占儿