威罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelbor

阿维普替尼，是Blueprint Medicines开发的一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。在中国，基石药业拥有该药在大中华区的独家开

卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药

说起鲁索替尼（又叫芦可替尼），不仅在骨髓纤维化的治疗上是“大哥”，在真性红细胞增多症的治疗史上也是第一个被批准的药物，真的是非

　　2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准赛妥珠单抗Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗

　　在这项对索拉非尼联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略的回顾性研究中，共纳入31例在2018年1月至2020年12月期间，解放军第五

最近《欧洲泌尿外科》上发表一篇论文，在高危疾病患者中，在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加6个月的口服每日恩杂鲁胺治疗是安全的

氨己烯酸是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内G

　　吉非替尼是第一代EGFR-TKI,也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非替

　　拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474

　　拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已经批准其Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）上市许可，用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌

为了进一步评估维奈妥拉在治疗伴t (11;14) 易位MM的临床效果及安全性，来自美国埃默里大学的研究学者开展了一项开放性、多中心、双阶

　　他拉唑帕尼Talzenna(talazoparib)是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生产研发，于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2

众所周知，癌症的发病率与死亡率在当今社会在逐年上升中，所以各大医药机构都在潜心研制此类药物，而劳拉替尼就是最近研制的一种抗肺癌

　　2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了尼达尼布（Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高

　　首先，我们要告诉大家，达克替尼是属于二代靶向药，完整研发代号是299804，表明和阿法替尼（2992）一样，也是肺癌的二代靶向药，这里要说

　　非甾体类AR拮抗剂一般治疗效果更好，更多地应用于临床治疗。目前已经上市的非甾体类AR拮抗剂均靶向AR LBP,阻断AR信号的激活，从而起到抗

尼拉帕利是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，单药用于晚期一线或复发卵巢癌患者的维持治疗。这项新的适应证获批是基于国际三期

色瑞替尼是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）