辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)已批准托法替尼(tofacitinib,托法替尼)，用于治疗2岁及以上的活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)和幼年银

　　2012 年，全新作用机制的口服小分子靶向药物托法替布（尚杰）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信

美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大吉妥珠单抗(MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC)的适用范围，准许其用于1个月以上新发C

　　在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物enasidenib（恩西地平）治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和MDS患者的I

美国FDA宣布批准蛋白激酶抑制剂Qinlock（瑞普替尼）作为晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线疗法，用于既往接受三种或以上激酶抑制剂疗法（

2020年1月9日，美国FDA批准阿泊替尼用于治疗血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性胃

2019年11月20日，治疗前列腺癌的进口靶向药恩杂鲁胺在国内获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。什么是去势抵抗性前列腺癌呢？

一项非随机研究表明派姆单抗对于部分晚期子宫内膜癌患者具有很好的抗肿瘤活性。另一项研究表明乐伐替尼联合派姆单抗在既往治疗过的晚期

肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。Lorbrena是一种酪氨酸激酶抑

新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了来那度胺（lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那

患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者，中位年龄63.2岁，男性41.4%，20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始塞瑞

　　比美替尼（贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途

　　在9月底的ESMO大会上，广东省人民医院的周清教授在口头报告中公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内首个使用厄洛替尼（特罗凯）联合

2022年4月27日，阿斯利康和第一三共共同宣布HER2ADC药物Enhertu已获得FDA突破性疗法认定（BTD），用于既往接受过至少一种全身治疗后在辅

诺华（Novartis）宣布了一项3期临床试验的结果，表明达拉非尼（dabrafenib）加曲美替尼（trametinib）辅助治疗可以将有BRAF V600突变阳

　　肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，历经了十年的努力，在2018年9月4日，乐伐替尼被国家药监局批准用于肝癌一线治疗，即将开启肝癌一

美国默沙东和日本卫材制药宣布，美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合仑伐替尼 (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。

　　近日，日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证实，二代EGFR-TKI阿法替尼30mg/d一线治疗EGFR突变（ex19del或ex21 L858R

Epizyme公司的首创新药他泽司他（tazemetostat），EZH2（zeste基因增强子同源物 2）抑制剂，获批成为了美国第一个治疗上皮样肉瘤（epit

恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前是不需要进行基因检测。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗