奈拉替尼（来那替尼，Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期，而且在接受过手术及

在美国，图卡替尼Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或

早前来那替尼被FDA批准用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个

【亿珂/伊布替尼(Ibrutinib)适应症】　　1、单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。　　2、单药适用于慢性淋巴细胞

在血小板减少症的治疗中，艾曲波帕这种TPO受体激动剂走进了越来越多患者的世界，帮助他们提升血小板。当然在用药之前，许多患者对于艾曲

瑞格非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床

泊马度胺是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今

　　brutinib（依鲁替尼）有胶囊或药片两种形式，每日口服一次。通常，每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服

帕博西尼，是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药赫赛汀是如今针对性治疗乳腺癌比较好的药物 　　

　　阿培利司Alpelisib是PI3Kα选择性抑制剂和降解剂。在SOLAR-1试验当中，阿培利司Alpelisib联合氟维司群，对于激素受体阳性、HER2阴性，PIK3

如今乳腺癌成为了全球发病率最高的一种癌症，这也就说明又有更多的女性正在或者是将要承受乳腺癌带来的痛苦，所以对于乳腺癌的治疗已经

2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRAS G12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSC

　　尼拉帕利是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断

　　一项使用维奈托克联合利妥昔单抗治疗初诊CLL患者的Ⅰb期研究中位随访4.9年，18例患者在获得深度治疗反应后停止了维奈托克的治疗。其中4例

　　欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），

　　普拉曲沙主要用于复发、难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗，但是在用药过程中，需要注意以下警告和注意事项。1 骨髓抑制。普拉曲

美国FDA已批准达克替尼用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。达克

泊马度胺（商品名：安跃）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年，泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用

　　※适应症和剂量方案　　（1）EGFR Del19或L858R突变的早期NSCLC成年患者手术后的辅助治疗，80mg每天一次，持续3年，或因疾病进展或无法耐