普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HS

帕唑帕尼的适应症：　　（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）。　　（2）既往接受化疗的晚期软组织

易瑞沙又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药克唑替尼的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、复发或难治

多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDG

瑞格非尼已被获批用于晚期CRC三线治疗，国际获批标准剂量为160 mg,但由于存在个体差异，这一剂量在中国人群是否适用仍需进一步探索。为

在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。

　 研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，在一般人群中，卵巢癌的发病风险约1.5%，但BRCA1和BRCA2突变者可达到59%和16.5%，而且BRCA1和2突

　　硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋

　　除了拉帕替尼，二代的不可逆性EGFR/Her2酪氨酸酶抑制剂（TKI）或许比拉帕替尼更有吸引力。因为这些TKIs能够共价结合酪氨酸激酶位点，在基

随机的2期CAPTIVATE (NCT02910583) 研究评估了CLL患者采用依鲁替尼联合维纳妥拉一线治疗的疗效和安全性。本文主要报告了完成一线治疗

　　肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长，预计到2025年，中国每年仅死于肺

乐伐替尼是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美

　　AML这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。 估计有25％至30％的AM

　　过去十年确实是晚期肾癌的靶向治疗时代，但是免疫治疗的出现，意味着靶向治疗不再是一家独大，免疫靶向联合将会逐渐成为主流。是否所有人

乐伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib,小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、P

　　很多人说我们现在靶向药物其实已经有很多，那么在免疫联合治疗时代，怎样选择晚期肾癌的一线治疗？　　首先，过去十年确实是晚期肾癌的靶

　　一项研究成果发到最顶尖医学杂志《NEJM》上的哌柏西利（palbociclib,之间民间翻译帕博西林），作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂

美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月10日批准考比替尼（cobimetinib）用于与Vemurafenib联合治疗携带特定异常基因（BRAF V600E或V

　　根据关键的2期HER2CLIMB试验(NCT02614794)的最新结果，与曲妥珠单抗/卡培他滨单药相比，靶向药图卡替尼(Tucatinib)、曲妥珠单抗(Herceptin