赛可瑞（克唑替尼）是由美国辉瑞制药研发的一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，商品名赛可瑞，赛可瑞（克唑替尼）是肺癌靶向治疗领域

　　肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，而全球肝癌患者中有一半以

一般选择在一线更多，因为临床试验结果显示，CDK4/6抑制剂联合方案用于晚期患者一线治疗中位PFS甚至可以超过两年。考虑患者激素受体状态

九成甲状腺癌为高分化甲状腺癌，即乳突癌和滤泡癌。而髓样癌占1%至5%，来源于甲状腺滤泡旁细胞（又称C cell、 parafollicular cell）

厄达替尼（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从

　　【不良反应】　　临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背

　　达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。　　达拉非

　　吡非尼酮【禁 忌】　　（1） 对吡非尼酮任何成分过敏的患者禁用　　（2） 中毒肝病患者禁用 　　（3） 妊娠及哺乳期患者禁用　　（4）

一项大型随机试验显示，使用新一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺治疗时，非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的转移进展时间延迟了2年

维那托克是首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2020年8

　　老年人或具有肾损害的病人　　因为喜保宁是通过肾脏排除的，肌氨酸酐清除能力小于60毫升/分钟的患者和老年患者应谨慎使用。这些患者应密切

　　PARP抑制剂是通过合成致死的作用，有效抑制同源重组修复缺陷的肿瘤细胞。OlympiAD研究以及EMBRACA研究结果均表明，接受PARP抑制剂治疗与单

FDA加速批准了抗癌药鲁比卡丁（Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。鲁比

根据Breast Cancer Researchg回顾性分析，与单独使用来曲唑相比，帕博西尼+内分泌治疗一线治疗可提高激素受体（HR）阳性，HER2阴性转

　　胃肠道间质瘤不是癌症，但是它是一种具有恶性倾向的侵蚀性肿瘤，与癌症类似，也就是我们所说的交界性肿瘤。此类交界性肿瘤处于善恶之间，

早在2012年8月，基于AFFIRM研究，恩扎卢胺首获FDA批准用于多西他赛治疗后mCRPC的治疗。AFFIRM研究是恩扎卢胺的首个III期临床研究，旨在

目前，类风湿关节炎在临床上依旧无法根治，但是通过达标治疗可以有效地缓解症状和控制病情。当生活质量提高后，患者就可以回归社会参加

　　乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶

维莫德吉是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。近日，研究人员在第 23 届欧