欧盟委员会（EC）批准每日一次口服吉列替尼作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT

瑞博西利(ribociclib) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，截至2021年8月，已在全球96个国家/地区获得上市许可,在瑞士，瑞

　　白癜风是一种慢性自身免疫疾病，主要引起皮肤色素缺失和生活质量下降。目前还没白癜风皮肤复色治疗方案被批准，而已有的治疗方案缺少临床

一项阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示：在 88 名携

2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、

根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、

　　【英文商品名】Revolade 　　【英文商品名】Revolade　　【英文药品名】Eltrombopag 　　【中文药品名】艾曲波帕　　美国FDA批准葛兰素史

表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括厄洛替尼在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛

　　恩杂鲁胺适用于治疗前列腺癌，最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感

在全球范围内，肝癌是导致癌症死亡的第二大病因。在我国，肝癌每年新增病例数约占全球新增病例的一半，病死率居第二位。在如此高死亡率

在男性恶性肿瘤中，前列腺癌是排在第二位的恶性肿瘤，是发生在前列腺上皮细胞的恶性肿瘤。可以在激素敏感性和转移性去势的前列腺癌治疗

血小板对人体有凝固血液和止血的作用，如果身体内的血小板出现了问题，那会引起一系列的血液类疾病。目前，对于血小板出血类疾病艾曲泊

2020年5月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准卡马替尼(TABRECTA，诺华)用于治疗肿瘤具有导致间充质-上皮转化的突变的转移性非小细胞肺

曾有专业人士对印度仿制版易瑞沙与原研药做检测，检测结果显示印度仿制版易瑞沙与原研药两种药品的相似度是百分之百，甚至在临床治疗中

　　尼达尼布是三联血管激酶抑制剂，于2014年10月15日被FDA批准了对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口

　　欧盟委员会已批准维奈克拉与阿扎胞苷和地西他滨联合用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断AML,该批准基于两项试验的数据：3期VIALE-A试验（N

哌柏西利是由美国辉瑞公司开发生产全球首个的CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，

　　肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80-85％的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中，约有30-40%的患者是EGFR阳性突变的

急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，也是成人中最常见的急性白血病，而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的

胃肠道间质瘤患者常携带有KIT及PDGFRA等基因突变，针对这些突变已经有了相应的靶向治疗药物。目前的一线标准治疗为伊马替尼，80%的患者