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培美替尼Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM.培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度
美国食品和药物管理局批准了吉瑞替尼(XOSPATA,安斯泰来制药美国公司)用于治疗经美国食品和药物管理局批准的测试所检测的FLT3突变的复
瑞戈非尼主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化,解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细胞的抑
贝美替尼是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美
Ponatinib说明书 【通用名称】:普纳替尼 【药品名称】:Ponatinib 【全部名称】:普纳替尼,帕纳替尼,Ponatinib,lclusig,
AML是临床血液科最常见的难治性恶性血液肿瘤之一,病程较长且疗效不佳。过去三、四十年来,AML的治疗方案并无长足进步,直至靶向药的问
人类表皮生长因子二(HER2)是乳腺癌的有效治疗靶点。不过,抗HER2药物例如曲妥珠单抗和拉帕替尼可能发生耐药。根据临床前模型研究,组
哌柏西利(Palbociclib,又译为:帕博西尼)是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人
针对于红斑狼疮的巴瑞克替尼二期临床研究显示出了巴瑞克替尼在治疗系统性红斑狼疮方面的有效性和安全性,国内相关研究人员表示此番临床
卡博替尼(cabozantinib,英文商品名为卡博替尼)已被批准用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)成人和12岁以上儿童患者。这些
在世界范围内,非小细胞肺癌(NSCLC)都是癌症致死的主要原因之一。过往随机Ⅲ期试验已经显示,对于携带 EGFR 突变的 NSCLC 患者,接
培米替尼获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者,分为3
威罗菲尼通过更加精准的个性化治疗,与致癌的BRAF激酶选择性强力结合,使癌细胞停止生长甚至死亡,以此来抑制和消灭肿瘤。威罗菲尼是国内
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib,恩西地平) 上市,成为一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬
2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症新药阿杜那单抗(aducanumab,商品名Aduhelm)
Valcyte(万赛维)的用法用量 CMV视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天2次,服2
吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼的合理用药要点:
阿西替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿昔替尼。作用于肾癌的靶向药中,副作用在所难免,接下
2018年1月,FDA批准了奥拉帕尼(奥拉帕利)用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是奥拉帕尼在美国被批的第三个
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