艾沙康唑通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导

从确诊肺癌到靶向治疗，患者所经历的坎坷难以用三言两语道尽，不过好在有了奥希替尼这样颇具效益的靶向药问世，给予像肺癌患者开辟了一

Enhertu用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。阿斯利康在全球19个国家

　　索拉非尼（Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受

普纳替尼（Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白

2012年，在全球进行的有关瑞格非尼对经治的转移性结直肠癌（mCRC）患者疗效的研究——CORRECT研究，发表在《柳叶刀》(TheLancet)杂志上

美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用

我们知道索拉菲尼/多吉美对于肝癌患者来说是常用的靶向药，而且需要长期服用，索拉菲尼/多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是德国拜耳

　　通用名称：普纳替尼　　商品名称：lclusig　　全部名称：普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib,lclusig,Ponaxen 　　适应症：普纳替尼(Ponatinib

泊马度胺可用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。但是对

　　卡博替尼是一款多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，在肾癌、甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中均展现了较好的治疗

晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的

早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生

FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发

　　2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，阿来替尼是一种抗肿瘤靶向药物，归类于酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳

辉瑞公司（Pfizer）在ASCO年会上宣布了其临床试验ARCHER 1050的总体生存期（OS）数据。该研究评估了达克替尼一线治疗具有EGFR激活突变

　　泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制

欧洲肺癌大会(ELCC)报道了布加替尼vs克唑替尼的ALTA-1L数据更新。该研究纳入了既往未接受过ALK靶向药的晚期NSCLC患者。结果显示，布加替

2022年1月25日，在blood advances上发表了日本学者的一项研究，评价了含达沙替尼的2步诱导方案治疗成人Ph+ ALL的结局。日本成人Ph+ A

　　布加替尼又称布格替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼