乳腺癌作为一个发病基数很大的癌症，其在全球人群，尤其是女性之中的综合影响可想而知非常巨大。乳腺癌的基础治疗，是基于各种分子标记

　　卵巢癌一线维持治疗是指对完成初始化疗达到临床CR或PR的患者给予后续治疗，旨在推迟复发，改善生存预后。PARP抑制剂因其临床疗效显著（SOL

布格替尼是能同时针对EGFR和ALK双靶点非小细胞肺癌靶向药。布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外

急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前治疗急性髓系白血病的方法越来越多，恩西地平(Idhifa)是治疗急性髓系白血病的药物之

乐伐替尼，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1

　　阿伐普替尼（Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGF

　　依鲁替尼(Ibrutinib)作为一种Michael受体，可选择性地与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)的半胱氨酸残基(Cys-481)形成

博舒替尼，常用剂型为片剂。为络氨酸激酶抑制剂。用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的

对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求

　　格拉吉布是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌

2018年6月，康奈非尼和贝美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或

既往研究表明，对于多发性骨髓瘤（MM）患者，完成联合治疗后使用维持治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。维持治疗

由于不良的饮食习惯以及生活习惯导致现在患有贫血的人们越来越多了。再生障性贫血（SAA）是一种罕见、碍严重的血液疾病，重型再生障碍性

　　阻塞性睡眠呼吸暂停(OSAS)是难治性高血压(RAH)的主要原因之一，呼吸暂停发作会引起低氧，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），从而导

帕拉西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对

　　阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治

日前，Puma Biotechnology公司宣布，美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx（来那替尼）扩展适用范围，治疗转移性晚期HER2阳

　　在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在 KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用

　　妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移

布加替尼Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问