卡博替尼的不良反应（AE）通常与其他VEGFR靶向TKIs相似，最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征（PPE）、高血压和疲劳。AEs的管

　　维奈克拉可选择性抑制BCL-2，进而加速肿瘤细胞凋亡。其作用机制简单来说就是肿瘤患者体内的BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤

　　美国食品和药物管理局批准了阿培利司（PIQRAY,诺华制药公司）与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因

在过去的十多年中，针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物较少，只有2007年获批上市的索拉非尼，但其疗效并不尽人意。因此，肝癌仍然是一种

全球范围内有超过30万女性被诊断为卵巢癌。仅在中国，每年就有5万多女性被诊断，2万多人因此而去世。卵巢癌之所以难治，一个核心原因就

贺俪安是一种激酶抑制剂，2017年7月，美国FDA批准贺俪安用于治疗早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗成年群体中先前已接受过曲妥珠单抗治

免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制

尼拉帕利是近几年来研发最成功的靶向药物之一，不同于近几年来抗癌药物主要聚焦在PD-1、EGFR、ALK、NTRK等肿瘤突变，尼拉帕利主要针对于

　　2021年5月26日，CDE 官网显示，拉克替尼上市申请拟纳入优先审评，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，有望成为我国首个上

PD-1抗体是一种免疫疗法，并不针对某一种肿瘤，所以目前在各种癌症临床试验领域进展都非常神速，效果也非常好，但是中国对这方面的报道

目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，中国国家药监局官网发布2020年12月7日批准证明文件待领取信息发布，维奈托克已在中国正式获批

2019年5月，FDA授予索托拉西布孤儿药资格，同年9月获得快速通道评审资格；2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿瘤

KRAS蛋白是由KRAS基因编码的一种小GTP酶，它属于RAS超蛋白家族，是细胞生长的重要调节蛋白，一旦KRAS被激活后，可以激活多条信号通路，

疾病是会对我们的健康造成影响的，严重的话还会危及生命，如果发现疾病时不能及时治疗及时控制的话，会让疾病不断进展，对身体健康造成

依维替尼对伴有IDH1突变的晚期胆管癌患者的最终总体生存疗效结果如何？高达约20%的肝内胆管癌患者会出现异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）变异。

2020年5月15日，美国FDA宣布，批准蛋白激酶抑制剂瑞普替尼片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的创新疗法。此药的适应

　　近日，《欧洲泌尿外科》杂志发表的一篇最新文献，引起了前列腺癌领域专家学者的广泛关注。这篇题为《阿比特龙在“高危”和“低危”转移性

诺西那生钠是一种反义寡核苷酸（ASO），用于治疗因染色体5q基因突变导致SMN蛋白缺乏而引起的脊髓性肌萎缩症（SMA）。体外试验和SMA转基

2022年02月18日，特泊替尼(tepotinib)获得欧盟委员会批准，用于用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基

　　卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，