恩西地平，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成

乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性，该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕

丙卡巴肼能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上

　　Alkeran(马法兰)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性

　　吉非替尼可逆地抑制EGFR的野生型和某些活化突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自身磷酸化，从而抑制进一步的下游信号传导并阻

泊马度胺是一种新型人源化单抗，通过作用于PD-1提升人体免疫力，已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或

达拉菲尼（Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲

　　一、服用鲁卡帕尼可能出现的不良反应 　　1、常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、疲乏、无力、贫血、味觉障碍、食欲不振、

随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕

　　近日，一个令人兴奋的消息传出，4+7城市药品集中采购拟中选结果对外公布。其中一款叫做甲磺酸伊马替尼片（国产格列卫）的药物中标，说到甲

黑色素瘤是一种来源于黑素细胞的恶性肿瘤，发病率在全球范围内持续上升。尽管黑色素瘤与其他皮肤癌相比并不常见，但其致命性更强，约占

早在2019年6月，美国FDA就已授予瑞普替尼快速通道资格认定，用于治疗先前已接受过伊马替尼（商品名：格列卫）、舒尼替尼（商品名：索坦

吉非替尼是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。那

恩西地平（enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平

安进（Amgen）于2021年9月16日公布了1b/2期CodeBreaK 101研究的首个联合研究结果，这是针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌(CRC)患者的最全

丹娜法伯癌症研究院的研究人员汇报了一项I/II期临床试验的结果，研究表明，对于化疗耐药、甚至多重耐药的卵巢癌患者，免疫治疗药物派姆

　　索拉菲尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，研究发现，对于HCV阳性肝癌患者，索拉菲尼治疗

醋酸阿比特龙-恩杂鲁胺序贯治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效应最佳。　　　　1、背景。醋酸阿比特龙联合强的松和恩杂鲁胺都用于治疗转移

美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞新药奥英妥珠单抗(inotuzumab ozogamicin) 用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血

一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨托法替尼治疗成人活动性AS的安全性和有效性，得出以下关键结论：AS患者对托法替尼应答迅速