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拉罗替尼是一种首创的口服TRK抑制剂,其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶
拉罗替尼的适应症:NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 2018年11月26日,FDA加快批准了拉罗替尼上市,用于治疗NTR
目前,拉罗替尼(Vitrakvi)已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。在原发性中
2018年11月,美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib(拉罗替尼,LOXO-101,商品名Vitrakvi)上市
地拉罗司被批准为镰状细胞病(SCD)的铁鳌合剂,这项回顾性研究纳入62名临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患者(中位年龄9.2 ±3.2岁)。
地拉罗司是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。这是美国批准的第一
拉罗替尼是一种高效、高度选择性和具有中枢神经系统(CNS)活性的欧洲药品管理局(EMA)和FDA批准的TRK抑制剂。2018年11月26日,美FDA已批
地拉罗司是一种用于治疗慢性输血所致的铁过载的药物。该药能为因长期输血而导致铁过载的病人治疗提供多一种选择——即以往采用注射药剂
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