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罗替尼拉罗替尼为NTRK基因突变的各种实体瘤患者带来生存益处?

  驱动基因的发现和靶向药物的研发,可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时,我们第一关心的都是——它

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  拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。拉罗替尼于2018年1

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  地拉罗司(恩瑞格)   不要咀嚼片剂或吞服片剂(分散在水/液体中)  每天至少在食物前30分钟空腹服用一次,最好每天在同一时间服用 

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  2021年5月26日,CDE 官网显示,拉克替尼上市申请拟纳入优先审评,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者,有望成为我国首个上

罗替尼拉替尼治疗NTRK融合阳性实体瘤是否有效、安全?

《柳叶刀•肿瘤》(Lancet Oncology)发表的一项汇总分析结果再次证实,NTRK融合实体肿瘤是一种独特的分子亚群肿瘤,拉罗替尼对其

抗癌新药恩曲替尼,替尼类靶向抗肿瘤药物的名称和结构

恩曲替尼(Entrectinib,商品名Rozlytrek)是一种新型抗癌药物,用于治疗12岁及以上的儿童和成人患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)

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  拉罗替尼是第一种获批用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤(无论其原发位置如何)。NTRK基因融合

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2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替

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地拉罗司是口服的活性螯合剂,与铁(Fe3+)具有高度选择性。它是具有3个突起的配基,以2:1的比例与铁高亲和性结合。尽管地拉罗司与锌和

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拉罗替尼是由康涅狄格州斯坦福德的Loxo Oncology医药公司研制,曾在2016年被美国食品和药物管理局授予突破性药物资格。每日口服该药一

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