越来越多的抗癌新药和新技术问世，让我们看到，战胜癌症的那天已经不远了！2018年，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼在美国获批上市，这款

　　美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准恩曲替尼（entrectinib,TXDX-101，Rozlytrek基因泰克/罗氏)用于治疗“神经营养原肌球蛋

　　恩曲替尼，该药是继PD-1单抗、拉罗替尼之后第三个应用于肿瘤癌种不限而针对基因生物标志物的药物。恩曲替尼的上市主要是由三个临床试验（S

　　只有TRK融合的患者才能从拉罗替尼治疗中获益。尽管治疗效果起初不错，但从PFS和OS曲线可以看出，最终仍有数名患者进展。这些病人为什么会

　　神经毒性：在接受拉罗替尼的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系

2018年11月26日，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,又名LOXO-101，下文统称拉罗替尼）

铁调素是体内调节铁稳态的一种重要激素，不同MDS亚型患者的铁调素水平不同。贫血、缺氧和无效红细胞生成会减少铁调素生成，这些情况多见

　　拉罗替尼已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但

美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合

　　1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要