卫材株式会社宣布，已在日本获得EZH2抑制剂他泽司他的生产和上市许可，用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅在标准治

滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发

　　他泽司他Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋

　　肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异，但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常（包括过度表达和变异）可以间接改变这些

他泽司他是一种口服、首创（first-in-class）EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物。 　　该药NDA的提交，主要基于正在进行的II期研究

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发于中老年男性，大多数患

Epizyme是一家开发新型表观遗传学疗法的生物医药公司，2020年6月18日该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速审批和优先审

2020年02月15日,Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat）的补充新药申请（sNDA）

2021年06月24日卫材（Eisai）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Tazverik（他泽司他），用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋

　　在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2