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FDA宣布加速批准他泽司他(Tazemetostat)的新适应症,用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋
2020年1月23日,美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成人或儿童上皮样肉瘤患者。他泽司他是一种口服
肉瘤新药他泽司他已被美国FDA批准上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。皮样肉瘤是比较罕见的肉瘤,女性发生概率为
上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma,ES)是一种极为罕见的软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),通常发生在青年和少年,累及手、四
滤泡性淋巴瘤(FL)是一种低级别B细胞淋巴癌,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的10-20%。FL通常生长缓慢,对化疗敏感。然而,由于FL常反复复发,因此
上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤,其组织来源不明,部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤
FDA批准他泽司他作为治疗EZH2阳性复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的三线疗法,以及无其它更好疗法的复发/难治性滤泡淋巴瘤患者。 他泽司他
他泽司他Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋
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