软组织肉瘤是一类非常罕见的恶性肿瘤，约每10万人发生4~6例，而上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是其中更罕见的一类，约占所有软

他泽司他Tazemetostat为EZH2抑制剂，代表了一种全新的治疗方法，特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者，这是肉瘤首

EZH2是聚梳蛋白抑制复合体 2(PRC2)的催化亚基，而他泽司他 (EZM6438)是一种高效的口服小分子EZH2抑制剂，已获批用于治疗上皮样肉瘤（E

他泽司他是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2

激活EZH2突变或switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF)复合物(如INI1或SMARCA4亚基的突变或缺失)异常会导致组蛋白甲基化异常、致癌

　　抑制剂TAZVERIK他泽司他通过抑制EZH2，调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖。该作用机制与和黄医药管线中的

美国食品和药物管理局（FDA）已经加速批准了EZH2抑制剂他泽司他（Tazverik,Epizyme公司）用于治疗成人复发性或难治性伴EZH2突变滤泡性淋

美国FDA批准了肉瘤新药他泽司他上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软

　　他泽司他的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02601950）。共有62例转移性或局部进展的ES患

2020年1月24日，Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他（tazemetostat）上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epi