在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH

　　2000年代初期，他泽司他药物被研发用于治疗上皮样肉瘤的治疗，历经20年，终于在近日获得了FDA的批准。上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭

上皮样肉瘤是一种侵袭性非常强的软组织肉瘤，目前针对这种肿瘤的治疗方案十分有限，现有治疗方案的复发率和毒性都很高。近日，美国食品

　　他泽司他(Tazemetostat)是一种口服、首创EZH2抑制剂，它是获美国FDA批准的第一个也是唯一一个EZH2抑制剂，也是该机构批准专门针对上皮样肉

2021年06月24日卫材（Eisai）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Tazverik（他泽司他），用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（

一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2抑制剂—他泽司他(tazemetostat)产生了持久反应。这项国

　　在早期临床开发中，他泽司他已在血液系统恶性肿瘤和遗传实体瘤患者中均表现出临床活性和普遍良好的安全性。　　目前正在研究他泽司他作为

2020年1月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)加快了他泽司他(TAZVERIK，Epizyme，Inc.)的审批，以批准用于16岁及以上患有转移性或局部晚

　　他泽司他代表了一种全新的治疗方法，特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者，这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。（截

美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂他泽司他重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤