温馨提示：肝豆状核变性，是一种染色体遗传疾病，容易引起肝硬化，脑变性的疾病，其关键是要发现早，诊断早，治疗早，若耽误病情，则会致残或

有时初诊就可以发现有肝硬化，严重者出现肝、脾、质地坚硬，腹水，食管静脉曲张，脾功能亢进，出血倾向和肝功能不全的表现，神经系统的症状也

肝豆状核变性是一种遗传类的铜代谢障碍引起的肝硬化。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失，引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，蓄

肝豆状核变性为体内铜代谢异常所导致的疾病，这种疾病会造成铜在许多器官和组织中沉积，导致肝硬化、肾损害及脑部变性等。所以，其治疗目的主

预防肝豆状核变性的发生，应该对肝豆状核变性患者的家族成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤成纤维细胞的含铜量有助于发现WD症

如果是这个病，是一个代谢方面的疾病，需要长期使用青霉胺来治疗，已经病变的可能不能好转了碱性磷酸酶，谷草转氨酶，乳酸脱氢酶升高都是由于

肝豆状核变性是一种遗传病，一般表现为铜代谢异常，常用的治疗方法就是采用驱铜疗法，使用青霉胺，长期治疗。曲恩汀是一种新型的多肽类金属螯

?肝豆核变性多见于青少年，疾病起病比较缓慢，没有经过治疗的都会出现肝脏和神经损害的症状，神经系统症状突出表现为锥体外系症状，肢体舞蹈样

肝豆状核变性是以铜代谢障碍引起的肝脏出现硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，若早发现早诊断早治疗，一般较少影响生活质量和生存期，

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢紊乱病，主要表现为肝内铜代谢紊乱所致的肝硬化和基底节损害为主的脑变性疾病。适宜的低铜食物：