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卡马替尼(Capmatinib)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂(IC50=0.13nM)。卡马替尼能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的
间变性淋巴瘤激酶(ALK)最早在2007年被发现可作为肺癌治疗潜在靶点,主要好发于年轻非吸烟肺癌患者,作为继表皮生长因子受体(EGFR)第
美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼(capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突
靶向药物治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式,该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段
Mobocertinib是一种强效的小分子TKI,专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变。2020年4月,FDA授予mobocertinib突破性疗法认定,用于
十多年来,靶向治疗不断发展,针对EGFR、ALK突变的精准治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)已经深得人心。而随着基因检测技术的不断进步,又有
卡玛替尼Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)
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