胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，根据临床统计，多数胆管癌患者确诊时已经失去手术机会，即使是采用手术切除，胆管癌术后复

拉罗替尼是一种精确的抗癌药物，已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤有效率可达75%，这是历史上第一个TRK抑制剂，第一种

　　拉克替尼是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉克替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中

　　欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性

　　依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性

　　培米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。Incyte Biosciences International Sàrl (Incyte)在2018 ESMO上公布了Ⅱ

在大约20％的肝内胆管癌病例中发现了IDH1突变。局部治疗方法包括外科手术，放射治疗和/或其他消融治疗，在艾伏尼布获批以前，尚无FDA批

FGFR是胆管癌最常见的突变类型之一。FGF/FGFR信号传导通路几乎存在于所有器官的发育、血管的生成以及淋巴管的生成当中，是人体最重要的

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

　　威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C