靶向药雷莫芦单抗Cyramza是一种全人源单克隆抗体，此前已获FDA批准用于用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL并且接受索拉非尼治疗的HCC患

日前，施维雅（Servier）宣布艾伏尼布（ivosidenib）与Azacitidine化疗联合疗法，用于先前未经治疗的IDH1突变的成人急性髓系白血病（AML

　　对于晚期胆管癌患者，ABC-02 Ⅲ期研究及BT-22Ⅱ期研究表明吉西他滨联合顺铂较吉西他滨单药能够改善患者的OS，另一项Ⅱ期研究（NCT0038058

　　Binimetinib（比美替尼）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研

2022年3月8日，美国FDA已接受IDH1抑制剂依维替尼递交的补充新药申请（sNDA），与阿扎胞苷联合治疗携带IDH1突变的初治急性髓系白血病（AM

胆管癌（cholangiocarcinoma）是恶性程度和致死率最高的肿瘤之一，可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类，其中肝内胆管癌（ICC）发病率最

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因

美国FDA2019年批准了强生公司研发的一种靶向膀胱癌药物。这是癌症晚期患者首次获得与特定基因突变相匹配的批准治疗。强生的药物名为厄达

在患有各种FGFR融合/重排和突变的肿瘤患者中，靶向抗癌药培米替尼表现出可控的安全性和积极的药效学和临床活性。1/2期FIGHT-101研究中，

　　通用名：培米替尼（Pemigatinib）　　商品名：Pemazyre 　　适应症　　胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治