据2022年2月14日，美通社报道，目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布（sotorasib），治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者

日本厚生劳动省（MHLW）已批准培米替尼（pemigatinib,Pemazyre）治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者。监管决定基于

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布批准FGFR2抑制剂培米替尼上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者

2020年9月，帕拉西替尼（pralsetinib）率先获得美国FDA批准治疗肺癌，2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗：　　

胰腺癌的发病率正在以每年0.5%-1%的速度上升。2020年，胰腺癌患者5年生存率首次接近了10%。但是50%的胰腺导管腺癌（PDAC）患者就诊时就

　　韩国翰林大学医院的研究人员应用替吉奥联合吉西他滨方案对38例转移性胆管癌患者进行治疗，研究发现吉西他滨联合替吉奥方案具疗效肯定，且

2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）获得FDA批准在美国震撼上市

培米替尼是FDA批准的第一种，也是目前唯一一种针对携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者的治疗方法。由于较难发现

培米替尼（pemigatinib）是一种针对FGFR亚型1/2/3的口服抑制剂，其通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。2020年4月，

　　培米替尼（Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞