一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。

　　2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂拉克替尼获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉克替尼

　　恩曲替尼于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类，

罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者

2019年1月18日，NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3

美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿

　　在 NSCLC NCCN V3 版本发布之前，根据《非小细胞肺癌 NCCN 指南 V2版》（以前版本）及CSCO《原发性肺癌诊疗指南》，肺癌靶向用药相

　　2018年11月26日，美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi®（拉罗替尼，larotr

　　一种叫做“拉罗替尼”的抗癌药在美国获批上市。据了解，这种抗癌药能针对17种肿瘤，有效率高达百分之七十五！因此，有人将它称为“万能抗

　　拉罗替尼(Larotrectinib)，商品名为Vitrakvi在国内获批，用于治疗成人和儿童多种类型的实体瘤，早在2018被美国FDA批准，是首个批准“不区