基于三项试验结果，2019年8月，FDA批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志

近日，一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用拉罗替尼Vitrakvi的大多数TRK融合的肿瘤患者获

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药—larotrectinib(拉罗替尼，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼)获得FDA批准在美国震撼上市。201

2018年11月26日，美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK 基

目前癌症已经成了人类最大的克星！人类急需对抗肿瘤的药物！而且，如果这种药能向抗生素一样，是一种“广谱抗生素”，那当然是最好不过

　　2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi）获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月，国内也传

　　2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合

拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗

当癌症患者在确诊之前，可能会去了解癌症发生的原因，以便进一步预防癌症。而当患者拿到确诊报告的一瞬间，可能已经无暇顾及过去了，只

　　拜耳（Bayer）宣布其精准肿瘤学药物Vitrakvi（拉罗替尼）已获日本批准，该药是一种口服抑制剂，对各类TRK融合癌具有强劲疗效。这款药到底