我们就借着《Cancer Science》上发表的这篇关于ARCHER 1050的日本人群亚组分析，来讲一讲这个“小荷才露尖尖角”的EGFR-TKI家族成员-达

作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥西替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗

肺癌是很多癌症患者的死亡原因，这已经在人们的心中达成了共识，尽管现在肺癌的发病率和死亡率相比于以前都有所下降，但是对待肺癌始终

对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙和特罗凯是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。

对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，当前标准治疗是第一代或

　　2021年8月19日，《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究（OCEAN试验）的临床结果，该研究旨在评估奥西替尼治疗未接受过放射治疗的中枢神经系

EGFR是非小细胞肺癌最常见的驱动基因，我国EGFR突变的非小细胞肺癌患者在30%左右，其余癌种中，也有少量突变。值得庆幸的是，该基因突变

厄洛替尼，商品名又叫特罗凯，是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可以与EGFR的ATP位点结合，从而抑制其表皮生长因子

　　在第16届世界肺癌大会上，研究探讨了关于特罗凯(厄洛替尼)与化疗如何序贯的问题：一线特罗凯或GP治疗进展之后，后续交叉治疗对患者的临床

　　奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球一个上市，也是中国一款获批的用于EGFR T790M突变阳性的