肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。原发性肺癌从传统病理角度，可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SC

　　盐酸厄洛替尼(Erlotinib)（下文简称“厄洛替尼(Erlotinib)”）是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是

都是肺癌一线治疗，相比于获批较早，但适应症不够清晰导致下市风波的吉非替尼，厄洛替尼在获批时，适应症更加明确。 　　转移性非小细胞

在中国，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 （EGFR） 基因的活化突变。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，

　　奥西替尼耐药后，如何继续靶向治疗？细胞周期就是一个很好的方向。细胞周期依赖激酶CDK4/6抑制剂是目前唯一上市的靶向药物，批准于乳腺癌

　　自从吉非替尼上市以来，与易瑞沙同属一类的特罗凯和凯美纳相继在国内上市。这三种药都属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-

　　奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，为T790M耐药的患者提供了非常好的治疗选择。MET扩增也是EGFR

卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治

　　非小细胞肺癌EGFR突变患者的突变以及用药变化情况，有EGFR突变的肿瘤细胞在经历第一代肺癌靶向药吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼之后会产生T79

　　肺癌是我们生活中较常见的肺原发性恶性肿瘤，在我国它的患病率和死亡率都是非常高的。　　因此如何降低肺癌的发病率和死亡率一直是肿瘤界