奥希替尼是一种第三代的肺癌靶向药物，能够同时抑制EGFR突变和T790M耐药突变，并且对肺癌脑转移有较好的疗效。既往临床上通常将奥希替尼

　　激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。厄洛替尼/特罗凯可逆地抑制EGFR

　　要讲达克替尼，我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地

胰腺导管腺癌（PDAC）是少数几个病死率仍持续上升的恶性肿瘤，预计到2030年，PDAC有可能成为第二大常见的癌症相关死因。根治性手术切除

　　奥西替尼是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼（易瑞沙）的肺癌患者中，出现耐药性的患者主要原

　　特罗凯和易瑞沙也是常常被拿来进行对比的两款靶向药，虽然同属于一代，但是易瑞沙和特罗凯还是有明显区别的　　易瑞沙（Iressa）和特罗凯

肾癌和其他肿瘤一样，因为分期在治疗上有明显的差别，如果是早期或者中期的肾癌患者，也是可以采取手术治疗的方式，如果处于晚期，特别

　　EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。该家族的其他成员包括HER2/neu、HER3和HER4。它们的受体由三部分组成：胞外的配体结合区、由单

吉非替尼是一代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼、达克替尼。其中，埃克替

胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，