近十年来，晚期非小细胞肺癌的药物发展主要集中在小分子靶向药及免疫治疗，美国国立综合癌症网络目前推荐检测的NSCLC生物标志物主要为：

　　EGFR是表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor）的缩写，是一种基因型，而TKI是酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inh

　　用量详情　　特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的

　　目前肺癌经典的治疗方案是基于肿瘤的组织学制定的以铂类为基石的化疗，但是，存活率仍然很低。随着越来越多靶向药物的出现，在携带突变肺

靶向药物：如何选择正确的使用时机　　首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变

阿法替尼作为全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药，可以同时抑制EGFR和HER2两个靶点，是一种双重的抑制剂。那阿法替尼治疗效果如何？阿法替尼

　　奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已

奥希替尼（ AZD 9291 ） 是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键，对EGFR敏

　　特罗凯（厄洛替尼，盐酸厄洛替尼片）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗