肺动脉高压规范诊疗万里行第四站于2019年7月5日在重庆市隆重举行。肺动脉高压(PAH) 是一种进展性、可致命的罕见病，收录于我国第一批罕见

　　达拉非尼联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和ME

一位肺腺癌晚期患者，有ALK基因突变，但口服克唑替尼8个月就耐药，后续有什么治疗药物可选？ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者

2017年11月16日，美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。S-TRAC (NCT#00375674)是一项多中心、

培米替尼（pemigatinib）是一种针对FGFR亚型1/2/3的口服抑制剂，其通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。2020年4月，

　　在我国肺癌的病发总数早已占全世界肺癌病发总数的40%。而肺癌的致死人数也恰好占到全世界肺癌致死人数的40%上下。在我国早已是当之无愧的

　　2020年1月9日FDA宣布批准阿泊替尼（avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生

　　奥西替尼是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上

　　用量详情　　特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的

　　贝利司他于2014年7月3日被美国FDA批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL），由多种罕见疾

　　1.布加替尼获批ALK一线　　该获批基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC

日前，礼来（Eli Lilly and Company）公司和Incyte公司联合宣布，JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib）与外用皮质类固醇联用，在治疗

《新英格兰医学杂志》上发表了一项研究，该研究结果表明，伊沙佐米可用于治疗复发性、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤。南斯大学主宫医

　　虽然伊布替尼伊布替尼单药在CLL/SLL的疗效已经非常良好，但大家还是期往能够更好，以期实现停药甚至治愈的目标。于是开始探索伊布替尼与新

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期

靶向药物：如何选择正确的使用时机　　首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制

多年以来，克唑替尼是一线靶向治疗药物，但随着阿来替尼等药物逐渐获批一线治疗，很多患者开始从一线使用阿来替尼，这样就有更长的生存

　　2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM

　　卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、

　　美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿