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卡博替尼临床研究,brca1靶向药

2019年3月,一则劲爆的新闻登上热搜和新闻的报道的首页,山东省聊城市肿瘤医院一位主任医师向患者家属推荐使用未经批准生产、进口的抗癌

AVATROMBOPAG治疗血小板减少症的初始反应持续多长时间?

  阿伐曲泊帕是新一代的 TPO 受体激动剂,在临床试验中,阿伐曲泊帕(AVA)能快速增加血小板计数(5 天之内),并通过长期给药将其维持在

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肺癌脑转移用阿美替尼治愈,阿美替尼治疗脑膜转移

脑膜转移(LM)是晚期NSCLC严重并发症之一,也是NSCLC治疗过程中的不良预后因素,患者临床症状表现严重、预后差,生存时间往往以“天”

达拉非尼和曲美替尼一般多久耐药,服用索拉非尼多久出现副作用

  索拉非尼虽然已经上市多年,疗效确切,但是不可避免的会发生耐药,通常患者能够服用索拉非尼多久呢?这个真的是因人而异,下面是网友们分

依那西替尼Idhifa对急性髓系白血病患者的疗效和安全性如何?

恩西地平是一种处方药,用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的急性髓系白血病(AML)患者,其疾病在之前的治疗后复发或没有改善。恩西地

依维莫司 肾癌,仑伐替尼联合依维莫司治疗肾癌

诺华药业依维莫司Afinitor成为美国FDA批准的第一个用于治疗一种叫做肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)的罕见但不需要立即手术的

乳腺癌内分泌药氟维司群,氟维司群her2阳性晚期乳腺癌

  安全性对比:   1.玻马西林Abemaciclib+阿那曲唑组常见的AE包括腹泻,中性粒细胞减少和乏力等。   2.在MonARCH 3中接受玻马西林abema

舒尼替尼索坦药的作用,舒尼替尼药理

法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究(SUPAP)显示,舒尼替尼或可作为转移性乳头状肾细胞癌(mPRCC)的一线治疗选择。

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恩扎罗胺恩扎罗胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的疗效如何?

2021年9月17日,辉瑞与安斯泰来共同宣布,在治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的3期临床试验ARCHS中,恩扎卢胺(enzalutamide)达

患者使用安必素(AMBISOME)可能产生哪些副作用呢?,安必素是治疗什么的

  用安必素(AmBisome)可能产生哪些副作用呢?在安必素(AmBisome)输注过程中,可能会出现的不良反应:发烧、发冷和颤抖。以上不良反应非

BosiniPALBOCICLIB治疗HR  HER2-乳腺癌的临床研究资料

发表于同行评议期刊的真实世界证据(RWE)证明:在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)女性患者中,与来曲唑(letrozole)相比,靶向抗癌药帕

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磷酸芦可替尼片治疗什么病,芦可替尼的药治疗什么病

近日,Incyte公司宣布,JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼乳膏剂在治疗青少年和成人(年龄≥12岁)特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)患者的

来曲唑和依西美坦哪个好,来曲唑与依西美坦和阿那曲唑区别

目前,可用于HR阳性乳腺癌治疗的芳香化酶抑制剂有好几个,它们抑制酶的能力有一定的差异,这会影响患者的选用吗?目前市场上AI药物主要

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活性激酶抑制剂索拉非尼nexavar给肝癌患者带来一线希望?

  我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前,我国肝癌发病约34.7万人/年,占到全球的55%;而死亡32.3万人,占全球的45%,在肿

Cerpa替尼(LOXO-292LOXO-292)在个体化治疗中有什么作用?

  塞尔帕替尼(Selpercatinib,LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因

第三代肺癌靶向药—奥希替尼价格,奥希替尼是靶向药还是化疗药

  2017年3月24日——阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞莎(甲磺酸奥希替尼片, AZD929

卡那单抗 肺癌,卡那单抗卡那津单抗(Canakinumab)在非小细胞肺癌中的作用

诺华制药公司宣布,与接受安慰剂联合帕博利珠单抗加铂类双药化疗的患者相比,其CANOPY-1 III 期研究结果未能证明接受卡那单抗(ACZ885)

贝替丁塔利比(Yondelis)与PLD联合应用能否有效延长卵巢癌患者的总体生存期?

  这是一项多中心,回顾性验证研究,涉及79例卵巢癌患者,BRAC1/2基因突变(胚系或体系突变)率为21.5%。主要研究终点是曲贝替定(trabected

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恩杂鲁胺是化疗药吗,恩杂鲁胺药理

恩杂鲁胺是一种有效的口服雄激素受体抑制剂,可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类

厄洛替尼能治愈肺癌吗,安罗替尼治疗胰腺癌效果怎么样

  ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究,于2011~2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV

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