自体干细胞移植（ASCT）日益广泛地应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，临床研究表明静脉大剂量美法仑联合ASCT可提高MM患者的反应率及完全缓

　　2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate t

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种药物Cosela（trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，Cosela可降

硼替佐米（万珂）是一种靶向泛素调节蛋白降解机制的双肽基硼酸盐类似物，属于可逆性蛋白酶体抑制剂，通过选择性地与蛋白酶体活性位苏氨

辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）联合公布了靶向抗癌药恩杂鲁安治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPE

　　RESORCE研究中入组了索拉非尼治疗进展后的肝细胞癌患者，瑞戈非尼对比安慰剂显著延长总生存（OS； HR 0.63, 95% CI 0.50, 0.79； P

　　伏立康唑是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。伏立康唑作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14

改善OS是原发性肝癌（HCC）治疗的主要目标，而早期诊断及进展后生存延长（全身治疗中二线药物的使用），是OS不断延长的重要因素。因此，

小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度很高的实体肿瘤，它对放化疗也最为敏感。截至目前，铂类联合依托泊苷仍然是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC

　　2018年12月19日，美国食品药品监督管理局批准OLAPARIB 奥拉帕尼(Lynparza，AstraZeneca Pharmaceuticals LP)用于晚期上皮性卵巢癌、输

　　美国食品和药物管理局批准康奈非尼（BRAFTOVI,Array BioPharma Inc.）与西妥昔单抗联合使用，用于治疗既往治疗后经FDA批准的检测发现有B

　达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼片TAFINLAR

CASPIAN是一项随机、多中心、活性药物对照、开放标签的试验(NCT03043872)，研究了这种组合对先前未治疗过的广泛期小细胞肺癌（ESSCLC）

　　在儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600突变率达到10%。2016ESMO大会上研究人员公布了达拉菲尼(Dabrafenib)—一种选择性突变蛋白抑制剂的Ⅰ/Ⅱ

米哚妥林为多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示米哚妥林及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KI

2019年，泰瑞沙在中国获批适应症是一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。获批一线治疗，也意味着这款患者口中的“肺癌神

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。还可改善造血功

2020年02月15日,Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat）的补充新药申请（sNDA）

前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，因为前列腺癌早期症状特别不明显，一经发现，就已经到了疾病的中晚期，虽然雄激素剥夺治疗（手术或

阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶4 (PDE4)的小分子抑制剂，特异性为环腺苷单磷酸(cAMP)。有研究者认为银屑病表皮的异常增殖与cAMP有关，PD