达克替尼Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs，可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HE

　　瑞格非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-R

据报道，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。如此多的靶点，经常导致大家

　　PBC患者首选治疗药物为UDCA,但是对于应答不佳的患者，可替代的药物很少。奥贝胆酸则在此背景下被研发应用。在一项研究中招募59例因UDCA治

　　更昔洛韦是广谱的抗DNA病毒药物，进人细胞后，由病毒的激酶诱导生成三磷酸化物，竞争性抑制病毒的DNA聚合酶而终止病毒DNA链的增长，从而起

克唑替尼是一种肺癌靶向药物，可用于治疗经CFDA认可的检测方法证实为渐变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL

随着肿瘤免疫学的迅速发展，肿瘤治疗已迈向精准治疗新时代，免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗多种恶性肿瘤取得了突破性进展。目前，全球已

　　长期以来，哮喘被认为是一种过敏性疾病，由嗜酸粒细胞和Th2细胞介导，并主要使用吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroid,ICS）治疗。

瑞格非尼（拜万戈）是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞格非尼在5个月

波齐替尼是由韩国韩美制药有限公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，属于喹唑啉类化合物，该类化合物因其药理活性好，不仅有较好的抗癌

　　2022年3月25日，武田中国宣布，旗下肺癌领域创新药物安伯瑞（布格替尼片）正式获得国家药监局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳

罗氟司特用于有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者，以降低COPD加重的风险。罗氟司特及其活性代谢物（罗氟司特氮氧化物）是PDE4的

　　地拉罗司（deferasirox）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国

　　帕纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2

　　血小板生成素（TPO）受体激动剂可增加血小板生成，并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）抑制剂诱导的血小板减少。目前，FDA

Janssen制药公司公布了1b/2期NORSE研究的结果，该研究针对厄达替尼（erdafitinib）与PD-1抑制剂Cetrelimab联合治疗的转移性或局部晚期尿

　　在介绍艾曲波帕这款药物之前，我们需要先了解一下血小板，血小板从哪里来，去往何处？血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止

对于乳腺癌患者来说，来曲唑可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防

2020年9月19日，《新英格兰医学杂志》发布了一篇“Osimertinib in Resected EGFR-Mutated Non–Small-Cell Lung Cancer”的文章，

　　劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他