目前多数文献和专家共识指出，曲妥珠单抗原发耐药系指曲妥珠单抗一线治疗转移性乳腺癌后3个月内或在治疗8-12周进行首次影像学评估时进展；

　　依鲁替尼（Imbruvica）和Venetoclax（Venclexta）的组合可作用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的不同亚群，这些亚群在该疾病的离体模型中具

COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼（dabrafenib

　　特泊替尼是一种小分子化合物，对间充质上皮转化因子（MET）（一种受体酪氨酸激酶）具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传

　　免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死

2020年9月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕拉西替尼（GAVRETO、普雷西替尼、BLU-667）用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的成年

众所周知，艾曲泊帕常常被用于治疗血小板减少症，在临床研究中取得了不小的成就，艾曲泊帕不光是在治疗血小板方面艾曲泊帕占据一席之地

根据在ESMO靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会2021年举行的会议上发现的结果，用波齐替尼治疗后，具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20突变转

　　特罗凯耐药的具体情况不太一样的。一般时间大概是半年到一年左右，也有一小部分患者可以服用长达2年3年才出现耐药，具体因人而异。建议定

关注奥拉帕尼治疗效果的人莫属前列腺癌患者了，前列腺是性腺器官，对男性健康及整个家庭的影响都是要紧的，而且在前列腺癌中最棘手的类

　　Marathon制药公司资助的阿西替尼III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。日前在MDA（美国肌营养不良协会）2016年大会及美国神经病学

奥希替尼（AZD9291）是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼（AZD9291）于2017年在我国上市,现已被批准

贝利司他于2014年7月3日获FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，选择性

　　拉帕替尼跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长

本研究检查了接受托法替布、阿达木单抗或安慰剂改用托法替布治疗活动性银屑病关节炎患者达到初始治疗反应的时间。数据来自两项Ⅲ期研究

米哚妥林是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C

　　米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存

　　在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercat

　　新型抗癌药杜韦利西布duvelisib（COPIKTRA，Verastem，Inc。）被美国FDA批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞

　　帕纳替尼/普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 n