艾代拉里斯Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药，之后于2014年9月18日获得EMA批准上市，该药是首个(first-in-class)口服选

　　托法替尼(tofacitinib)就是一种作用于JAK-STAT信号通路的小分子JAK抑制剂（主要抑制JAK1和JAK3，轻度抑制JAK2)。JAK的激活在介导自身免疫

经FDA批准用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂芦卡帕尼，也叫鲁卡帕尼，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。该药是由克洛维斯肿

新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）瑞戈非尼自2017年在我国获批上市以来，已在晚期结直肠癌（CRC）、胃肠道间质瘤（GIST）、肝细胞癌（H

　　巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊

普纳替尼（商品名Iclusig）是一种口服药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。2012年12月，

　　非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者亟需新一代治疗药物。新一代非甾体类AR抑制剂阿帕他胺是理想的AR抑制剂，具有更高的AR亲和力以

肺癌现在是我国发病率较高的一种癌症，而且它给患者带来的高死亡率也让人感到有些害怕，而且大部分的肺癌患者都是一旦确诊基本就是晚期

2020年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ayvakit（阿维普替尼）用于治疗携带血小板源性生长因子α（PDGFRA）18外显子突变的不可

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年

肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有

　　泰瑞沙耐药后的患者该怎么办？　　1. 必须基因检测　　泰瑞沙（AZD9291）的耐药机制很复杂，患者自身的情况各不相同，必须经过ctDNA检测

针对转移性肾细胞癌（RCC）的治疗自2005年 以来取得了长足的进步，多种靶向VEGF受体（VEGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批成为RCC的

　　间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30

结直肠癌的患者数量每年都在上升，但是值得庆幸的是，结直肠癌的死亡率却没有和患病率呈现正比，这也就说明了，对于结直肠癌的治疗，我

　　比美替尼（贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途

肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑

　　enhertu是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)，由抗HER2的IgG1单抗通过连接体，与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成，既能发挥靶向作用

　　巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床

地拉罗司的用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童。　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化