Defal（去氟可特），由西班牙Faes Farma, S.A.,研发,是美国获批DMD适应症-Emflaza的原研药。据了解，五洲药物与西班牙Faes Farma, S

　　美国FDA先后批准达拉非尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移

在非小细胞肺癌（NSCLC）中， ALK阳性突变约占5%，被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发，ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后

　　索拉菲尼（SORAFENIB）是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、F

　　KRAS,对正常细胞的生长起重要的调节作用，其激活和失活状态的转化受到严格调控。但肿瘤细胞的生长调控发生严重紊乱，常出现KRAS突变，使其

　　通常来讲，在为老年AML患者选择治疗方案时，风险获益因素的考虑至关重要，非细胞毒性治疗方案对于有合并症和有不良疾病特征的老年患者尤其

　　拉帕替尼跟阿法替尼类似，都是小分子TKI，进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长

　　非布司他是2009年3月批准上市的一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，可降低血尿酸盐浓度，目前是痛风治疗中的一种新药。因其

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，仍然难以治疗，特别是在转移性的患者中。大约75％的NSCLC患者被诊断为晚期转

2017年7月18日，强化辅助化疗药贺俪安（neratinib,商品名Nerlynx）历经波澜，最终获得FDA批准上市。据Medscape的调研结果，88%的医生表

　　全世界恶性肿瘤发病率居第四位，欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-5

2021年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准马法兰联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者（既往接受≥4线疗法且至

帕博西尼是一种口服靶向性制剂，它是全球首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于ER和HER2-的乳腺癌治疗。在一项突破性

　　博舒替尼是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗

　　上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节。几乎所有的损害均发发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。肿瘤在肌膜和肌

肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%-85%。EG

阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准；用于治疗绝经之后妇女和男性乳腺癌，包括内分泌治

阿那格雷(Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市

吡非尼酮纤维化治疗药物之一，在我国的用药指南中已经将吡非尼酮推荐为一线治疗用药。吡非尼酮(pirfenex)是一种新的具有广谱抗纤维化作

　　晚期HER-2阳性乳腺癌的治疗每年进展频频，近年最主要的进展是一线方案首选帕妥珠单抗+曲妥珠单抗（Trastuzumab）联合紫杉类的双靶方案。二