口服剂量为120mg的瑞卢戈利已获得FDA的优先审查，用于治疗晚期前列腺癌患者。该药物在第四天就实现了去雄，表明这种药物有可能成为抑

尼达尼布是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因

　　EGFR基因突变的病人，占所有亚裔的晚期非小细胞肺癌的50%，在不吸烟的女性患者中阳性率甚至高达70-80%。因此，针对这个占比巨大的人群，十

RAF基因是黑色素瘤最重要的驱动基因之一。目前全球已有3个BRAF抑制剂上市（维莫非尼、达拉非尼、encorafenib），对应也有3个MEK抑制剂（

　　肝细胞癌（HCC）是全球第二大癌症死亡原因，每年造成近74.5万人死亡。2018年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。乐

EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)与不良预后相关。莫博替尼作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向

根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验（NCT03517449）的结果，与化疗相比，pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合乐伐替尼治疗先前

　　布加替尼(Brigatinib)是一种更新的小分子ALK抑制剂，它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤，其活性较强，对EGFR也有抑制作用，而对E

一项II期随机临床研究的最新结果，该研究评估了布加替尼在治疗克唑替尼难治性ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）中的效果。将患者1:1随机

基于既往依鲁替尼和利妥昔单抗联合治疗复发性MCL患者的疗效，研究者们设计了WINDOW-1研究，旨在确定依鲁替尼-利妥昔单抗诱导治疗然后缩

　　2013年发表于《新英格兰医学杂志》的COMPARZ研究是首项头对头对比培唑帕尼与舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准玛格妥昔单抗与化疗联用，用于治疗已接受过两种或更多抗HER2治疗方案的成年转移性HER2阳性乳腺癌患

　　在美国，图卡替尼Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转

　　培米替尼Pemigatinib是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗既往接受过治疗、

美国FDA批准了拉罗替尼（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融

卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物，获批

2021年2月，FDA授予卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）突破性疗法认定，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者，这些患者在之前的

　　奈拉替尼是人类表皮生长因子受体（HER1、HER2、HER4）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已被ExteNET研究证实对HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗有

　　尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的

　　替雷利珠单抗（Tislelizumab, BGB- A317）是一款在研人源性IgG4抗PD-1单克隆抗体。临床前数据显示，抗体药物在与巨噬细胞表面Fc受体结合