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2021年4月20日,礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果,该试验用于评估2mg和4mg巴瑞克替尼一日一次用于
ALK阳性的非小细胞肺癌患者在服用赛可瑞之后,大部分都不可避免的在1-2年左右的时间内发生新的疾病进展,这就说明赛可瑞已经耐药了。那
一、常见用药疑问解答 1、吉非替尼片有什么副作用? 吉非替尼片临床用药中最长见的不良反应为腹泻、皮疹、痤疮、瘙痒等,恶心、呕
一项多中心临床实验评估了舒尼替尼在我国晚期不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者人群中
一项II期多中心研究:奥希替尼用于可切除II-IIIB期EGFRm NSCLC的新辅助治疗(NEOS)的最新结果以小型口头报告 (mini oral) 形式发布
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者,在现有抗HER-2治疗基础上,添加妥卡替尼可显著改善患者预后。对于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的
克挫替尼原研药是由瑞辉生产的,因为是原研药,价格一盒五位数以上。这对于大部分本土人士,收入不高的情况,显然是负担很重的。因为肺
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁
欧盟委员会(European Commission)已批准艾伯维旗下产品维奈妥拉(venetoclax)与obinutuzumab联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细
可切除的Ⅲ期黑色素瘤患者接受达拉非尼+曲美替尼辅助治疗可提高无复发生存率(RFS),该项研究进一步探索可切除的III期黑色素瘤患者接受
米哚妥林Rydapt(Midostaurin)是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(PDGFR)-
晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月。在胆道癌患者中发现了包括IDH1、FGFR2、BRAF和HER2在内
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计,目前中
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物Imfinzi(德瓦鲁单抗)是一款有望为癌症患者带来希
奥西替尼是肺癌三代EGFR靶向药,自上市以来就被患者称为肺癌“神药”,凭借安全、高效的两个杀手锏,斩二线,获一线,临床数据捷报连连。
拉罗替尼的适应症:NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 2018年11月26日,FDA加快批准了拉罗替尼上市,用于治疗NTR
伊立替康脂质体(CPT-11)是喜树碱的半合成衍生物,它是一种无活性的前体药物,主要在肝脏代谢。在临床中,伊立替康脂质体的疗效存在较
泰瑞莎是可以用于肺癌的吗?事实上,我们都知道肺癌这种疾病在生活中也很常见,但是真正了解的人是比较少的,只有了解其症状才能治疗。当
全球首个且目前唯一获批,用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物尼达尼布在华获批。尼达尼布是迄今唯一经III期临床试验证实可
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