一项关于卡博替尼治疗晚期尿路上皮癌和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性的II期临床试验的研究结果在《柳叶刀肿瘤学》上公布

乐伐替尼是一种可口服的多受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活

奈拉替尼/贺俪安(neratinib)是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分

多西他赛或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者的治疗中有效，

　　BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简

EGFR(ErbB-1或HER1)表皮生长因子受体主要在肺腺癌、亚裔、非吸烟及女性患者中，大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR

　　第61届美国血液学会（ASH）年会于2019年12月7-10日在美国奥兰多隆重举行。该会议是血液病领域首屈一指的学术会议之一，汇集了全球血液病临

卵巢或腹膜的低级别浆液性癌以MAPK通路异常为特征，相对于高级别浆液性癌，其化疗敏感性较低。我们在复发性低级别浆液性癌患者中比较了M

克唑替尼属于靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国食品和药物管理局、批准的首个用于治疗ALK + 非小细胞肺癌(NSCLC)的ALK抑制剂。克唑替

　　BRAF抑制剂威罗菲尼和达拉菲尼，在3期随机临床试验中，可以选择性作用于V600 BRAF突变的进展性黑色素瘤，已被FDA批准用于黑色素瘤。这类

肺癌是最常见的恶性肿瘤，也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始，从常见靶点EGFR,再到少见靶点ALK、ROS1和MET

免疫性血小板减少症是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞

肺癌的死亡率在全球范围内都一直居高不下，主要原因是确诊时多数已是中晚期，失去了手术机会。泰瑞沙即奥希替尼的治疗效果目前已经在多

洛拉替尼（PF-06463922，通用名：Lorlatinib,商品名：LORBRENA）是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1

　　拉罗替尼是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶

　　阿西替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤

　　TACE与仑伐替尼或PD-1单抗有哪些联合方式？　　现在在肝癌治疗上，我们已基本上达成的共识就是单靠任意一种治疗方式，其效果都是有限的。

“普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者”“普纳替尼Iclusig帕纳替

商品名：Rozlytrek　　药品名：Entrectinib　　中文名：恩曲替尼　　生厂商：罗氏(Roche) 　　ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基

维奈妥拉目前FDA已获批的适应症包括：　　（1）治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一种治