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apilisAbol  (piqray)是PIK3CA突变晚期乳腺癌患者的福音吗?

阿培利司是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。此次批准基于关键III期SOLAR-1临床

恩地平(Idhifa)联合氮胞苷治疗IDH2突变急性髓系白血病效果好吗?

一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mut AML患者(7例年龄≥60岁且不适合强化化疗的初诊(ND)AML;19例年龄>18岁由既往血液肿瘤引起

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吉非替尼吉非替尼治疗急性髓系白血病的临床效果如何?

吉列替尼、吉瑞替尼是FLT3/AXL激酶抑制剂,2018年,吉瑞替尼被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。研究

用于静脉闭塞性疾病的DEFITELIO的用途、剂量和制备方法

  去纤维纳(Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(

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帕唑帕尼副作用与治疗,服用培唑帕尼片应注意什么

  1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。  2、曾观察到QT间隔延长和尖端

卡博替尼是什么靶向药,卡博替尼是化疗药吗

卡博替尼(cabozantinib)代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK

索托拉西治疗转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性如何?

一项多中心、单组、开放标签、2期试验,目的是在局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变NSCLC患者中评估索托拉西布单药治疗的疗效和安全性。

repafenibrepafenib是已经批准用于治疗肝细胞癌的二线药物吗?

美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼(Stivarga)作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研

达拉非尼达布拉非尼治疗BRAF  V600E突变型胆管癌的效果如何?

近日,靶向BRAF信号通路的组合疗法达拉菲尼(dabrafenib,Tafinlar)+曲美替尼(trametinib,Mekinist)在包括多种癌症类型患者的两项临床

尼达尼布治疗肺纤维化机制,尼达尼布治疗肺纤维化效果

  间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称,其中结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)在自身免疫性风湿性疾病中常见。

肺腺癌奥希替尼多久耐药,肺腺癌晚期服用奥希替尼

奥希替尼(9291)也是泰瑞沙,是一种治疗肺癌的靶向药,有些药品如果在进餐前后服用可能会导致药品成分无法完全吸收,而有些药品在空腹使

美法仑联合白消安能延长多发性骨髓瘤患者生存期?

  马法兰,又名爱克兰,马法兰是一种消旋苯丙氨酸氮芥,可用于肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。自体造血干细胞移植

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博替尼卡普替尼一线治疗肾细胞癌的疗效是否优于舒尼替尼?

Choueiri等人近期在JCO上发表了随机化II期临床试验Alliance A031203 CABOSUN的结果,比较卡博替尼与舒尼替尼一线用于治疗具有中高转移

曲马替尼对转移性黑色素瘤患者的治疗效果如何?

曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器

brca靶向药物,卡博替尼是什么靶向药

  卡博替尼代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成

白血病药吉瑞替尼,gilteritinib吉列替尼价格

国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinibfumarate tablets,以下统称为吉瑞

奥希替尼能治愈肺腺癌吗,奥希替尼治疗早期肺癌

奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂,是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物,奥希替

安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)药品简介!,恩杂鲁胺是什么药

  【安杂鲁胺临床实验】在一项随机,安慰剂对照的多中心3期临床试验中,安杂鲁胺的安全性和有效性都得到证实,参与试验的一共有1199位曾接受

NintedanibWigardt联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的疾病控制率如何?

  肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,除了化疗和靶向治疗外,免疫治疗自获批以来,在肺癌发展得尤为火热,不仅逐渐由后线

阿那格雷XAGRID是治疗血小板增多症的药物吗?

  阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年应用低剂量

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