为解决慢性淋巴细胞白血病（CLL）年轻患者在初始化学免疫疗法后，复发的问题，研究人员期望联合使用杜韦利西布（duvelisib）与标准疗法

帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型

2017年5月10日在Lancet在线发表的J-ALEX研究，是一项阿来替尼与克唑替尼对比的III期研究，共入组一线和二线治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者2

帕博西尼/哌柏西利的上市，为中国的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。中国的乳腺癌治疗也步入到了靶向药物时代。在哌柏西利还未进入中国时

　　拉罗替尼是第一种获批用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤（无论其原发位置如何）。NTRK基因融合

　　阿比特龙美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性

　　早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为哌柏

sabril是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA

维罗非尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。BRAF是人类最重要的原癌基因

患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后，其无进展生存期和总生存期得以延长。

　　西雅图遗传在圣安东尼奥乳腺癌研讨大会（SABCS）以及NEJM上公布妥卡替尼联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗转移性乳腺癌HER2CLIMB临床试验数

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替

　　乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制

HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2（HER2），这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2

　　帕博西尼又称哌柏西利，是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物。作为全球首款CDK4/6抑制剂，帕博西尼具有较高的特异性、选择性以及亲和性，且靶

　　2017年4月，美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)

　　以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后，显著提高了mRCC患者的客观

　　通过实验可以证实罗米地辛对HCC细胞生长抑制的途径以及药理学原理。需要进一步的研究来确定罗米地辛敏感性和抗性的分子基础，这可能会促进

维奈妥拉是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t（11;14）易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中具有单药活性。维奈妥拉在RRMM中的疗

　　首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib,厄达替尼)已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局