贺俪安/奈拉替尼(neratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予贺俪安/奈拉替尼(neratinib)延长

　　来曲唑（Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制

众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同

　　ADAURA这项III期随机对照临床试验，目的就是评估奥希替尼用于EGFR突变IB~IIIA期可手术患者辅助治疗阶段时的疗效。从先前报道数据来看，奥

　　2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布加替尼Alunbrig（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一

肝癌是我国高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。瑞格菲尼获批在肝癌的应用意义重大。索拉非尼（多吉美）在2007年被美国食品和药物管理局（FDA

　　2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病

　　2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市，它是霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员

　　艾曲波帕警告和注意事项 　　PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定

原发免疫性血小板减少症（ITP）是儿童常见的出血性疾病，我国是ITP发病率较高的国家。艾曲泊帕作为在全球第一个口服血小板生成素受体激

　　2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染

FDA已批准奥拉帕利用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2阴性、高风险的早期乳腺癌患者，这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该

2020年4月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab,商品名

第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）公司共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deru

　　一线使用阿来替尼，FPS（无进展生存期）长达34.8个月，所以耐药时间相当长。阿来替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非

　　维罗非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术切除或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替

患有晚期或复发性子宫内膜癌的妇女面临着糟糕的预后，在标准护理、基于铂类的化疗之后，目前对复发的观察等待模式是完全不够的。对于这

中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其口服JAK抑制剂托法替尼的上市申请，用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动

卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点，主要是抗血管生成，同时兼

　　【英文名】 Alectinib　　【中文别名】艾乐替尼　　【商品名】 安圣莎　　作用机制　　Alectinib是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂