小分子靶向药是作用于特殊致癌位点，识别癌细胞内部的蛋白分子或者基因片段的特殊药物。在进入体内后，会像“导弹”一样，自动搜寻目标癌

　　多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，

肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因。每年都有更多的人死于这种疾病，死亡率是乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。每年在美国都有超过1

已经获得批准的ALK药物都是具有ATP竞争性的抑制剂，而且分子中均含有延伸至溶剂区域的骨架片段，这些化合物不可避免地易受溶剂前沿突变

患者在使用西多福韦之前请医生您是否正在服用或最近服用过任何其他药物，包括未经处方获得的药物，因为这些药物可能会与西多福韦或丙磺

恩曲替尼靶向药物，是2020年六月份在日本上市的一种广谱的靶向药物，这种靶向药物，能用于多种癌症的治疗，而且该药的治疗效果也比较好

　　布吉他滨（brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布吉他滨用于治疗克唑替

ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特临床病理亚型，约占非小细胞肺癌的5%。尽管ALK阳性的非小细胞肺癌占肺癌中的比例很低，但我国每年新发病

　　在乳腺癌中，较之于IHC检测HER2过表达，通过FISH检测ERBB2扩增是一个更强的预测拉帕替尼获益的指标。因此，ERBB2扩增被选为LOGiC试验和TyT

IMPACT（WJOG6410L；大学医院医学信息网络临床试验注册中心：UMIN000006252）是一项随机、开放的 III 期研究，2011年9月-2015年12月，

　　类似于已知的人类致畸原，沙利度胺，并且在孕妇怀孕期间以及治疗期间以及停止治疗后4周内禁用男性和女性，静脉和动脉血栓栓塞事件报告为严

　　乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌的患者，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因之一。抗癌

阿西替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、

MM是一种恶性浆细胞肿瘤，发病率为血液系统恶性肿瘤的第二位。MM治疗发展总体可分成三个阶段，分别是传统化疗时代、造血干细胞移植时代

　　UBC研究人员的一项新研究将改变国际上对新诊断出的HIV患者的治疗建议，这一更新可能会影响到全世界每年近200万人。这项研究今天发表在《柳

地拉罗司是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2：1的比例与铁高亲和性结合。尽管地拉罗司与锌和

　　英国医学研究人员在Cancer Cell发表了一篇文章，中心观点为用于治疗晚期乳腺癌的药物哌柏西利对急性髓系白血病(AML)的治疗同样有效。　　

　　帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是一种可逆的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，对CDK 4和6具有选择性。CDK通过阻断视网膜母细

　　作为全球第一个上市的肺癌第三代口服靶向药，泰瑞沙（奥希替尼）的主要作用的靶点是表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变，可以解决由于T790M

脑转移是肺癌常见的、备受关注的远处转移部位之一。约30%-50%晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者会发生脑转移，脑部也是间变性淋巴瘤激酶（A