美国食品和药物管理局（FDA）批准醋酸阿比特龙（Zytiga）片剂与泼尼松联合治疗转移性高危阉割敏感前列腺癌（CSPC）。FDA最初在2011年批

　　奈拉替尼作为一种口服不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证实用于HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗，可降低患者疾病复发风

米哚妥林于2017年4月28日获FDA批准上市，与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种受体酪氨酸激酶抑制

奥希替尼是针对局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的靶向药物。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线药物如何进行选择，是临床医生在

　　中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤的一种，是以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的疾病。那么，鲁索替尼

　　从循证证据走向临床实践，药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。该研究结果显示：在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

　　美国食品和药品监督管理局（FDA）批准他泽司他治疗2种滤泡性淋巴瘤的适应症：①用于治疗EZH2突变且先前至少接受了两种全身治疗的复发性或

PARP-1是一种DNA修复酶，在DNA损伤断裂时会被激活，从而识别并结合到DNA的断裂位置上，并进一步激活、催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用

　　有三种可用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂，着重点从实现持续反应的能力转变为“治愈”患者的可能性。ASCO提出的关键试

去纤苷是由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚制得的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。2016年3月30日去纤苷获得美国FDA批准用于治疗成人和儿

2021年7月15日，J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与艾沙康唑联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”，题为Combination

FDA批准雅美罗治疗巨细胞动脉炎（GCA），是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网

重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。艾

试验介绍　　ADAURA是一项双盲三期临床试验（NCT02511106），随机分配完全切除的EGFR突变阳性的NSCLC患者，以1:1的比例接受奥希替尼 (

　　前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。恩杂鲁胺是一种更新

国外已批准的卡博替尼适应症包括： 　　（1）曾接受过索拉非尼（Sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者二线治疗; 　　（2）晚期肾细

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药，作为血小板减少症的二线治疗药物，艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋

　　卡那津单抗是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β（ IL-1β）的单克隆抗体，可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径

EGFR突变是非小细胞肺癌中的常见突变，大概50％以上的患者都会产生EGFR突变。而针对非小细胞肺癌EGFR突变的治疗，靶向治疗已成为一线主

肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的，肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法，要