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免疫治疗包括双免疫治疗(例如,纳武利尤单抗+伊匹木单抗)、联合激酶抑制剂(例如,帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武
抗肿瘤药米托坦(Chloditan)是目前唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物,米托坦于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治
美国FDA批准了日本ARIAD公司研发的抗癌新药布格替尼(又叫 AP26113)上市,适应症是克唑替尼耐药的ALK阳性的非小细胞肺癌患者,剂量每
中国临床肿瘤学会(CSCO)指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量,也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞
阿尔茨海默症(AD)是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病,它会慢慢破坏人的记忆和思维能力,最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体病
非布司他又名非布索坦,2004年由日本研发,2008年被欧洲EMEA批准上市,2009年被美国FDA批准上市,2013年被中国国家食品药品监督管理局批准
维奈妥拉Venclyxto(venetoclax)是一款选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,
2018年6月和2020年4月,美国FDA分别批准康奈非尼Encorafenib和比美替尼Binimetinib用于以下适应症: 1、Encorafenib与Binimetinib联合使用
阿卡替尼,是第二代BTK抑制剂,是一种不可逆的BTK抑制剂,主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年,FDA批准阿卡替尼上市,其主要用于治疗在此
近日,辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。CROWN研究是一项全球、开放标
1 适应证和用途: 帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。(以及软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和NSCLC的治疗。)
据国家药品监督管理局网站2022年03月24日药品批准证明文件显示,武田旗下的布格替尼片正式获得批准。单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳
阿特朱单抗是罗氏公司上市的PD-L1单抗,它与PD-L1特异性结合阻断PD-L1/PD1通路,从而恢复肿瘤特异性T细胞的功能,起到抗癌的作用。IMpower
瑞格菲尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因Kit、RAF,
2010年8月,FDA批准盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。盐酸缬更昔洛韦片为口服抗巨细胞
哌柏西利是全球首个CDK4/6抑制剂,由辉瑞公司研制并开发,2015年2月,美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗
BEAT-ROP研究奠定了抗VEGF如avastin(贝伐单抗)治疗在早产儿视网膜病变(ROP)治疗中的重要作用。临床观察到在ROP控制后,患儿在成长过程中容
舒尼替尼不良反应的预防和处理策略 1.骨髓抑制 舒尼替尼的骨髓抑制不良反应发生率较其他靶向药物高,来自于COMPARZ研究中关于亚洲
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